营口1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在营口等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在营口的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (13条,均分4.4)
我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码,并且看完后可以在自己手机上彻底删除,这种把控制权交给用户的感觉特别好,消除了后顾之忧。
机构回复
感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能,正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权,是我们产品设计的重要基石。
服务整体不错,但初始预约流程可以再简化点。在线填的信息,电话里又问了一遍,感觉有点重复。不过后面的服务就很顺畅了,尤其是定期提醒和报告解读,做得很到位。
机构回复
非常感谢您的反馈!关于预约流程的冗余问题,我们已着手优化系统,力求实现信息一次录入、多方共享,提升您的初始体验。感谢您的包容与建议!
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
检测准确快速,主治医生很满意这部分。但可能是我不懂吧,感觉报告后面附录的术语解释还是太学术了,看了半天还是云里雾里。希望在患者版里能用更生活化的比喻来解释那些突变和风险值。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!让科学更易懂是我们的责任。我们正在筹备一个更通俗易懂的解读库,会用更多类比和例子,帮助大家理解。
我推荐给了同病区的一位病友。我们都是肠癌术后,觉得这个检测信息透明,报告详细,后续还有电话回访问询报告有没有看懂,服务挺周到的。在抗癌的路上,多一个科学的工具,就多一份信心。
机构回复
感谢您的热心推荐!病友之间的分享是最珍贵的信任。我们的电话回访是希望确保信息传递到位。能成为您抗癌路上的辅助工具,我们深感责任重大。祝您和您的病友都康复顺利!
我母亲年纪大,看不懂报告。电话解读时,老师特意放慢语速,用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念,比如‘就像扫地可能还有灰尘,要更精细的检查’,老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让每一位用户,无论年龄和背景,都能理解自己的检测结果,是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节,我们会继续用最通俗易懂的方式,传递专业的医学信息。
术后第一次复查选了MRD。采样盒设计得很人性化,有视频指导。但最让我惊讶的是,大概在我检测后三个月,客服主动来电,询问我近期身体状况,并提醒可以关注下一次检测时间了。这种“记得你”的后续服务,让人感觉很踏实。
机构回复
MRD监测是长期过程,我们系统会为用户标记重要随访时间点。很高兴我们的主动提醒能让您感到安心。我们将持续做好您的健康随访助手,陪伴您平稳度过每一个复查阶段。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
产品和服务都挺好,就是价格对我来说压力有点大,全自费不能报销。虽然理解研发成本高,但还是希望未来能有更多优惠或分期付款的选择。不过,为了监测病情,该做还是得做。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是许多患者家庭的实际考量,也一直在积极探索更多元的支付方案。我们会将您的建议反馈至公司相关部门,力求减轻用户负担。
检测本身是好的,对于评估我术后情况很有帮助。但我觉得价格还是偏高了一点,如果能再降一点,或者多些折扣活动,应该能让更多病友用上。目前这个价格,可能还是会拦住一部分需要的人。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。控制成本、让利用户是我们持续的课题。我们会在保证质量的前提下,通过技术升级和规模效应,努力让价格更亲民。
作为胃癌患者家属,最怕的就是复发转移。看到这个MRD动态监测就决定试试。流程上真的很为患者着想,可以预约护士上门采血,对于术后行动不便的老人太友好了!虽然价格不便宜,但能提前预警风险,感觉是在做有价值的健康投资。
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感谢您的深度认可!上门服务正是为了体恤患者的实际困难。我们相信,动态监测带来的健康管理价值远大于其成本。我们将持续提供专业可靠的服务,与您一同守护家人健康。
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